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2007年5月  錦州奧鴻藥業(yè)有限責任公司委托我司就生產(chǎn)基地進行系統(tǒng)的GMP審計（主要依據(jù)98版GMP、266條GMP檢查條款、五個審計模板及與GMP有關(guān)要求），并出具審計報告。