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2008年8月，蕪湖**生物制藥股份有限公司擬對(duì)**產(chǎn)品在原有研究的基礎(chǔ)上開展三期臨床試驗(yàn)并進(jìn)行新藥注冊(cè)申報(bào)工作；對(duì)某化藥3.1類新藥在原有研究的基礎(chǔ)上開展藥代動(dòng)力學(xué)和100對(duì)臨床試驗(yàn)并完成新藥注冊(cè)申報(bào)工作，為了保障臨床試驗(yàn)的科學(xué)性和規(guī)范性，減少各類風(fēng)險(xiǎn)，特邀請(qǐng)我公司作為此項(xiàng)目的技術(shù)顧問并代表投資方承擔(dān)臨床試驗(yàn)稽查工作。