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秦脈公司政府事務部為美國某在華企業(yè)順利完成了醫(yī)療器械的產品注冊。根據SFDA《關于實施體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)有關問題的通知》要求，此產品注冊恰逢由藥品轉為醫(yī)療器械，其間有許多環(huán)節(jié)需要溝通、跟蹤和銜接。秦脈公司為企業(yè)提供了全程服務，并提前兩個月獲得《醫(yī)療器械產品注冊證》，為產品上市贏得了寶貴的時間。