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秦脈公司參與翻譯和修訂的《歐盟藥品GMP指南》一書已完成最終的排版工作，將以“國家藥品認證管理中心”的名義公開出版發(fā)行。這部指南的中文部分共約20萬字，并附有英文原文。它收載了截止到2008年3月份最新修訂的歐盟藥品GMP指南，包括今年2月14日剛剛發(fā)布并將于2009年3月1日生效的GMP附錄1修訂版文件“無菌藥品的生產(chǎn)”和2008年2月14日附錄20“質(zhì)量風險管理”。相信本書的出版將為全國制藥產(chǎn)業(yè)加強GMP管理體系的提升和加快與國際標準的接軌起到積極的促進作用。