| 發(fā)布日期： 2021-10-12 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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為落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號(hào)）和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見》（國辦發(fā)〔2021〕16號(hào)）文件精神，實(shí)現(xiàn)藥品注冊申請的電子申報(bào)，提升“互聯(lián)網(wǎng)+藥品監(jiān)管”應(yīng)用服務(wù)水平，國家藥品監(jiān)督管理局全面開展和推進(jìn)了藥品電子通用技術(shù)文檔（eCTD）申報(bào)相關(guān)工作�，F(xiàn)將實(shí)施eCTD申報(bào)有關(guān)事項(xiàng)公告如下： 一、 實(shí)施時(shí)間和實(shí)施范圍 自2021年12月29日起，化學(xué)藥品注冊分類1類、5.1類，以及治療用生物制品1類和預(yù)防用生物制品1類的上市許可申請，可按照eCTD進(jìn)行申報(bào)。 二、 eCTD申報(bào)資料格式和實(shí)施要求 申請人應(yīng)按照eCTD技術(shù)文件（附件1—4）要求準(zhǔn)備和提交eCTD申報(bào)資料光盤，并在eCTD注冊申請新報(bào)資料受理后5個(gè)工作日內(nèi)，提交紙質(zhì)資料。申請人如未按照規(guī)定時(shí)間提交紙質(zhì)資料，按終止藥品注冊程序處理。同時(shí)，申請人應(yīng)承諾所提交的電子資料與紙質(zhì)資料內(nèi)容完全一致，如因資料一致性產(chǎn)生的任何問題由申請人自行承擔(dān)。 三、 其他事項(xiàng)和要求 為確保eCTD穩(wěn)步推進(jìn)，減少對申報(bào)工作的影響，對于上述注冊申請，申請人仍可選擇現(xiàn)有注冊方式進(jìn)行注冊申報(bào)。 采用eCTD申報(bào)的注冊申請，申請人無需再單獨(dú)提交核查檢驗(yàn)用申報(bào)資料光盤和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫光盤。 相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則可在國家局藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站查詢。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心做好本公告實(shí)施過程中的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)工作。 特此公告。 附件：1.eCTD技術(shù)規(guī)范V1.0 2.eCTD驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)V1.0 3.eCTD實(shí)施指南V1.0 4.eCTD技術(shù)規(guī)范V1.0附件包 國家藥監(jiān)局 2021年9月29日 | ||
