| 發(fā)布日期: 2008-05-07 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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據(jù)報(bào)道,制藥巨頭默克宣布在美國(guó)裁掉1200名銷售人員,原因是一周前美國(guó)食品藥品管理局(FDA)拒絕批準(zhǔn)該公司的結(jié)合新藥MK-0524A。 此次裁員是默克原先宣布的重組計(jì)劃(即“贏計(jì)劃”)的一部分。2005年年底,默克開始執(zhí)行重組計(jì)劃,迄今為止已裁員8100名。默克全球人類健康部總裁Kenneth Frazier表示,此次裁員“將大幅削減成本,提高效率”。 上周,F(xiàn)DA決定對(duì)原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常治療藥MK-0524A(緩釋煙酸/laropiprant)發(fā)布不可批準(zhǔn)函,這使默克和分析家們頗感吃驚,因?yàn)榫驮趲滋烨皻W洲建議批準(zhǔn)該藥。此前一天,F(xiàn)DA拒絕批準(zhǔn)默克的Singulair (孟魯司特) 和先靈葆雅的Claritin (氧雷他定),這兩藥主要用于減輕過敏性鼻炎患者的鼻塞癥狀。 默克表示,裁員工作將于7月底完成,不會(huì)損害對(duì)消費(fèi)者的服務(wù)質(zhì)量,并且,公司雖然采取了這一“艱難卻必要的行動(dòng)”,仍待員工以“平等和尊重”。 | ||