| 發(fā)布日期: 2008-12-16 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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2007年08月21日 北京商報(bào): 鑒于魚腥草注射液等注射劑類藥品相繼引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng),國家食品藥品監(jiān)督管理局于昨日全面啟動(dòng)了注射劑類藥品生產(chǎn)工藝和處方核查。企業(yè)未經(jīng)充分研究和驗(yàn)證,擅自改變工藝和處方,并存在質(zhì)量隱患的,將被責(zé)令停止生產(chǎn)。
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2007年08月21日 北京商報(bào): 鑒于魚腥草注射液等注射劑類藥品相繼引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng),國家食品藥品監(jiān)督管理局于昨日全面啟動(dòng)了注射劑類藥品生產(chǎn)工藝和處方核查。企業(yè)未經(jīng)充分研究和驗(yàn)證,擅自改變工藝和處方,并存在質(zhì)量隱患的,將被責(zé)令停止生產(chǎn)。
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