| 發(fā)布日期： 2009-02-13 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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2月12日，黑龍江省衛(wèi)生廳發(fā)出緊急通知，要求各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即停止使用標(biāo)識為“黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液”(批號：0809028、0808030，規(guī)格20毫升／支)，并做好相關(guān)記錄，保證信息完整。 記者從黑龍江省衛(wèi)生廳了解到，2月12日晚黑龍江省衛(wèi)生廳收到《衛(wèi)生部辦公廳和國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于立即暫停使用和銷售黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”的緊急通知》后，連夜發(fā)出緊急通知，要求全省各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即停止使用標(biāo)識為“黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液”(批號：0809028、0808030，規(guī)格20毫升／支)。 據(jù)悉，2月11日，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)管局接到青海省報告，稱青海省大通回族土族自治縣3名患者使用標(biāo)識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液(批號：0809028、0808030，規(guī)格20毫升／支)發(fā)生不良事件，并有死亡病例報告。 黑龍江省衛(wèi)生廳接到衛(wèi)生部辦公廳緊急通知后，連夜發(fā)出緊急通知，要求各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即停止使用該批號的雙黃連注射液，并做好相關(guān)記錄，保證信息完整。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)與該批藥品有關(guān)的不良事件，要全力做好醫(yī)療救治工作，確保不發(fā)生死亡病例，有效保護(hù)好患者的生命安全，并按照規(guī)定立即報告同級衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門。對已采購該批號的雙黃連注射液的醫(yī)療機(jī)構(gòu)要妥善保存已使用批號為0809028和0808030藥品的記錄，保證藥品信息的可追溯。并要求2月13日8點(diǎn)前立即通知到轄區(qū)所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)，確保在對藥品進(jìn)行檢驗合格前暫停使用和銷售該藥品。 目前，黑龍江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)尚未接到該藥品發(fā)生不良事件的報告。(姚國峰 杜筱)
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