| 發(fā)布日期： 2011-03-01 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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新靶點(diǎn)與新興市場
隨著基礎(chǔ)疫苗在北美市場和歐洲市場的日益飽和，疫苗公司們紛紛向其他地區(qū)進(jìn)行擴(kuò)張以尋求新的發(fā)展空間。新興市場和發(fā)展中國家成為疫苗市場關(guān)注的潛在焦點(diǎn)，因?yàn)樵谶@些地區(qū)疾病負(fù)擔(dān)嚴(yán)重甚至是基礎(chǔ)疫苗都具有很大的市場空間，而且當(dāng)?shù)卣矠橐呙绲氖褂煤凸⿷?yīng)作出了相應(yīng)的努力，此外隨著中產(chǎn)階級(jí)人群的增多以及醫(yī)療保健支出的增加等等這些有利因素都為新興市場以及發(fā)展中國家的疫苗行業(yè)提供了良好的發(fā)展機(jī)會(huì)。近年來制藥巨頭們紛紛與巴西、印度、中國等國家的當(dāng)?shù)卣推髽I(yè)進(jìn)行合作，以拓展新的市場空間（表3）。 新高效價(jià)靶點(diǎn)為疫苗開發(fā)商們提供了新的機(jī)會(huì)，業(yè)界普遍認(rèn)為乙型腦膜炎預(yù)防性疫苗將成為下一階段疫苗產(chǎn)品中的重磅炸彈，輝瑞和諾華公司針對(duì)該適應(yīng)證的候選產(chǎn)品進(jìn)入了臨床研究后期。由于隨著細(xì)菌耐藥性的增加，現(xiàn)有抗生素的效果已經(jīng)大大折扣所以針對(duì)醫(yī)院感染病原體比如金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌的疫苗也非常具有吸引力。此外，如果根據(jù)不同的目標(biāo)人群選擇不同的定價(jià)機(jī)制，熱點(diǎn)疾病比如日本腦炎和登革熱的疫苗市場前景也會(huì)不錯(cuò)，因?yàn)樵谌蚓哂邪糜握吆蛙婈?duì)在內(nèi)廣泛的目標(biāo)人群。 2010年4月，美國FDA批準(zhǔn)了第一個(gè)治療性疫苗sipuleucel-T，它由Dendreon制藥公司出品的前列腺癌疫苗其商品名為Provenge。這從而也掀起了治療性疫苗的研發(fā)熱潮。目前在研的治療性疫苗涉及到阿爾茨海默病、物質(zhì)依賴性疾病、丙型肝炎以及HIV感染等多個(gè)領(lǐng)域。此外，佐劑新技術(shù)、非注射制劑技術(shù)以及粘膜給藥技術(shù)，以及更快更靈活的生產(chǎn)工藝，為現(xiàn)有兒童疫苗和流感疫苗等疫苗產(chǎn)品的多樣化和高品質(zhì)提供了更多可能�！ � 疫苗行業(yè)前景 隨著競爭的白熱化以及疫苗行業(yè)中關(guān)鍵產(chǎn)品市場的日趨成熟，而后期研發(fā)中又缺乏新的候選產(chǎn)品等等這些現(xiàn)狀都使疫苗行業(yè)要保持過去10年的增長勢頭極具挑戰(zhàn)。 重磅炸彈Prevnar 和 Gardasil的市場也將逐步成熟，新重磅炸彈疫苗產(chǎn)品的開發(fā)有存在諸如以下的挑戰(zhàn)：市場中的大多數(shù)產(chǎn)品都為病原體易介入型疫苗，而剩下其他的針對(duì)較為復(fù)雜的病原體疫苗就只包括丙肝炎病毒和HIV病毒兩類。而且，高售價(jià)疫苗如Prevnar、Gardasil、Menactra 和 RotaTeq都要求具有快速的導(dǎo)入期、賠償期以及接種時(shí)限。同時(shí)，由于受經(jīng)濟(jì)衰退的影響，北美和歐洲已經(jīng)開始對(duì)醫(yī)療開支的成本進(jìn)行控制，這些都是導(dǎo)致制藥公司為了控制研發(fā)成本很難再開發(fā)復(fù)雜疫苗的原因。其他限制疫苗接種的因素包括：公眾對(duì)流行性疾病爆發(fā)認(rèn)知的薄弱、以及對(duì)疫苗以及相關(guān)技術(shù)認(rèn)知的缺乏。 此外，由于現(xiàn)有產(chǎn)品主要以預(yù)防類為主針對(duì)健康人群，所以對(duì)疫苗開發(fā)中的新候選產(chǎn)品而言優(yōu)越的安全性以及耐受性仍然至關(guān)重要。
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