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2008年11月19日國家藥監(jiān)局向黑龍江局發(fā)出通知：

中國藥品生物制品檢定所組織河北、江蘇、廣東等省藥品檢驗所對轄區(qū)內(nèi)經(jīng)營和使用單位的刺五加注射液進行了抽樣檢驗。經(jīng)初步檢驗，刺五加注射液樣品無菌檢驗不合格情況較為嚴重。

此結(jié)果表明，刺五加注射液產(chǎn)品生產(chǎn)過程中存在著嚴重缺陷，產(chǎn)品質(zhì)量存在著安全隱患，必須采取有效措施確保藥品質(zhì)量安全。請你局責(zé)成刺五加注射液藥品生產(chǎn)企業(yè)開展整頓，查找原因，并按照2007年國家局發(fā)布的《中藥、天然藥物注射劑基本技術(shù)要求》開展相關(guān)研究工作，針對原有基礎(chǔ)研究薄弱的問題，研究改進工藝和質(zhì)量控制方法，同時，應(yīng)根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，及時對中藥注射劑的說明書和標簽進行修訂。

原文鏈接：

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/34381.html